Οι καταναλωτές που λαμβάνουν OTC ρανιτιδίνη, που χρησιμοποιείται για την πρόληψη και την ανακούφιση από την καούρα που σχετίζεται με την κατάποση οξέος και το όξινο στομάχι, μπορεί να εξετάσει τη χρήση άλλων OTC προϊόντων εγκεκριμένων για την κατάστασή τους.
Το NDMA ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο (ουσία που μπορεί να προκαλέσει καρκίνο) με βάση τα αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων. Το NDMA είναι γνωστό και βρίσκεται στο νερό και στα τρόφιμα, συμπεριλαμβανομένων των κρέατος, των γαλακτοκομικών προϊόντων και των λαχανικών.
Αυτή η ανάκληση ακολουθεί μια πρόσφατη δήλωση του FDA σχετικά με τις ακαθαρσίες NDMA που ανιχνεύθηκαν στα φάρμακα ρανιτιδίνης. Ο οργανισμός επίσης προειδοποίησε πρόσφατα τους ασθενείς και τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης από την εκούσια ανάκληση της Sandoz Inc. των καψακίων υδροχλωρικής ρανιτιδίνης συνταγογραφούμενων φαρμάκων λόγω πρόσμειξης NDMA στις 23 Σεπτεμβρίου.
Τι πρέπει να γνωρίζουν οι ασθενείς
- Δεν αποσύρονται όλα τα φάρμακα ρανιτιδίνης που διατίθενται στην αγορά στις ΗΠΑ.
- Το FDA δεν συστήνει στα άτομα να σταματήσουν τη λήψη όλων των φαρμάκων ρανιτιδίνης αυτή τη στιγμή.
- Οι καταναλωτές που λαμβάνουν OTC ρανιτιδίνη θα μπορούσαν να εξετάσουν τη χρήση άλλων προϊόντων OTC εγκεκριμένων για την κατάστασή τους.
- Οι ασθενείς που λαμβάνουν συνταγογραφούμενη ρανιτιδίνη που επιθυμούν να διακόψουν τη χρήση θα πρέπει να μιλήσουν στον γιατρό τους για άλλες θεραπευτικές επιλογές. Τα πολλαπλά φάρμακα εγκρίνονται για τις ίδιες ή παρόμοιες χρήσεις με την ρανιτιδίνη.
){kind=link}
0 commentaires:
Enregistrer un commentaire